Pomozme Lence s ALS zůstat doma v náručí své rodiny

Na platformě Znesnáze21 právě probíhá sbírka, jejímž cílem je umožnit paní Lence zůstat doma se svou rodinou i přes těžkou diagnózu ALS. Sbírku organizuje Alsa, z.s., organizace, která dlouhodobě podporuje pacienty s amyotrofickou laterální sklerózou a jejich blízké.

Lenka byla celý život symbolem energie, pracovitosti a lásky k rodině. Milovala pohyb, svou zahradu, vaření, knihy i cestování. Jezdila na kole, chodila po horách a s radostí sbírala houby. Ještě před pár lety vlastníma rukama proměnila zahradu v malý ovocný sad. Nikdy neuměla jen tak sedět – vždy byla oporou celé rodiny.

Před třemi lety se však její život začal nenápadně měnit. Slabost v nohou, pády, vyšetření a narůstající nejistota. V prosinci 2025 si vyslechla diagnózu, kterou nikdo nechce slyšet – amyotrofickou laterální sklerózu (ALS). Jedná se o závažné, nevyléčitelné onemocnění nervové soustavy, které postupně ochromuje tělo, zatímco mysl zůstává plně bdělá.

Dnes je Lenka plně odkázaná na invalidní vozík, domácí zdravotní péči a pomoc svých dcer. Přesto zůstává silná a statečná. Nejtěžší pro ni není jen ztráta pohybu, ale pocit, že už nemůže být užitečná tak, jak byla celý život zvyklá.

Proč je domácí péče tak důležitá?

Pro rodinu je nepředstavitelné, že by Lenka musela kvůli nedostatku financí nebo nepřizpůsobenému bydlení odejít do ústavního zařízení. Domov je místem bezpečí, vzpomínek a lásky. Právě prostředí, kde je obklopena svými nejbližšími, jí dává sílu bojovat každý další den.

Rodina již ze svých úspor vyčlenila 77 000 Kč na nezbytné výdaje. Celkové náklady na dlouhodobou domácí péči jsou však mnohonásobně vyšší. Cílová částka sbírky činí 1 350 000 Kč a pomůže zajistit důstojné podmínky pro život doma.

Jak konkrétně sbírka pomůže?

1. Pravidelné rehabilitace a zmírnění bolesti

Úhrada individuální fyzioterapie, zdravotních masáží v domácím prostředí a intenzivního rehabilitačního pobytu na specializované klinice, který pojišťovna nehradí, ale může pomoci zpomalit progresi nemoci.

2. Zdravotní a kompenzační pomůcky

Pořízení pasivního pohybového přístroje k posteli (Motomed) pro udržení hybnosti nohou a elektrického invalidního vozíku. Ten vrátí Lence alespoň částečnou svobodu a možnost být více v kontaktu s rodinou a přáteli.

3. Bezbariérové úpravy bydlení

Vybourání zárubní, odstranění prahů a kompletní přestavba koupelny na bezbariérovou. Tyto úpravy zajistí důstojnou hygienu a výrazně ulehčí fyzickou zátěž při každodenní péči.

4. Mobilita a cesty k lékařům

Vybudování nájezdové rampy a pořízení automobilu s úpravou pro převoz invalidního vozíku. Státní příspěvek nepokryje plnou cenu vozu ani jeho úprav, bez nich jsou však cesty k lékaři velmi komplikované.

5. Stabilita domova

Část prostředků pomůže pokrýt pravidelné měsíční závazky spojené s bydlením, aby Lenka mohla zůstat ve svém milovaném domově a rodina se mohla plně soustředit na péči.

Pokud by se podařilo vybrat více prostředků, budou využity na navýšení hodin osobní asistence a další úpravy pokoje, aby měla Lenka vše potřebné pohodlně na jednom místě.

Každý dar má obrovský význam

Péče o člověka s ALS je dlouhodobá a finančně náročná. Potřeby se s postupem nemoci mění, ale jedno zůstává stejné – každá koruna pomáhá zajistit důstojnější život doma, mezi těmi, které Lenka miluje.

Rozhodnutí požádat o pomoc nebylo pro rodinu jednoduché. Jejich přáním je jediné – aby mohla maminka zůstat co nejdéle doma, obklopená láskou a blízkostí své rodiny.

Děkujeme všem, kteří se rozhodnou pomoci. Každý příspěvek pomáhá psát tento příběh s nadějí.